Verkkokalvon distrofia

"Voi, en näe yhtään mitään, olen vanha, luultavasti" - tällaiset sanat usein lentävät isovanhempien suusta, kun he eivät vieläkään voi lukea pienen sanomalehden tyyppiä, pujottaa neulaa tai nosta pudotettua ko neulepuikot. Ja syyttää kaikkia sydänvaurion dystrofiaa, oireita, hoitoa ja ehkäisyä käsitellään tämän päivän artikkelissa.

Kuka ja miksi kehittää verkkokalvon dystrofia?

Niinpä huomataan, että useimmiten sekä keskus- että perifeerinen verkkokalvon dystrofia kehittyy vanhuksille. Ensinnäkin, organismin vanheneminen vaikuttaa tähän, kudosten kuonojen ja hajoamistuotteiden kerääntyminen, metabolisen nopeuden yleinen taso ja pienien alusten lumenien saastuminen.

Erityisen vyöhykkeen riski tämän taudin ovat ihmiset kärsivät myopia, diabetes, sydän-ja verisuonitaudit, liikalihavuus ja verenpainetauti . Poikkeuksellisesti verkkokalvon dystrofia voi alkaa myös nuorella naisella mielenkiintoisessa tilanteessa, jos hän kärsii kilpirauhasesta tai sydänsairaudesta.

Verkkokalvon dystrofia, tyypit ja oireet

Huolimatta tämän taudin lajien monimuotoisuudesta, sillä on useita yhteisiä piirteitä kaikissa oireiden ilmenemismuodoissa, nimittäin:

1. Vähitellen näkyvyyden asteittainen väheneminen lähellä . Tämä on aikaisinta verkkokalvon dystrofian oireita, mikä pakottaa potilaat etsimään lääketieteellistä apua.
2. Rivien vääristyminen tai kaksinkertaistaminen . Tällaisella ilmiöllä on jo melko voimakas kehitys ja taudin eteneminen, kun jotkut verkkokalvon soluista ja aluksista eivät käytännössä toimi.

Mutta yleisen lisäksi on myös oireita, jotka ovat tyypillisiä tämän tai mainitun silmädystrofian muodolle:

1. Verkkokalvon horeoriininaalinen tai makulaarinen rappeuma . Tämä on sama ikään liittyvä asteittainen näköhäviö, joka mainittiin artikkelin alussa. Sen ilmenemismuodot alkavat tuntua itsensä tuntemalla 50 vuoden kuluttua. Ja tauti voi kehittyä kahden tärkeimmän skenaarion mukaan.

   Ensimmäinen vaihtoehto, kun keskinäinen visio vähitellen sammuu, ja perifeerinen ei käytännössä kärsi. Tämän muodon avulla elämänlaatu putoaa voimakkaasti, sillä potilas on suuresti haavoittunut alueellisessa liikkeessä, arjessa ja yleensä monissa yhteyksissä.

   Toinen vaihtoehto on verkkokalvon perifeerinen dystrofia, lomake on muuten vaarallisin sen myöhäisen havaitsemisen vuoksi. Tässä taudin melkein oireettomassa muodossa verkkokalvon ulkoisten alueiden ravitsemus ja toiminnot häiriintyvät. Se voi jopa osittain romahtaa, mikä johtaa niin kauheisiin seurauksiin, kuten irtoaminen ja täydellinen visuaalinen menetyksen. Tämän sairauden muodon havaitseminen on mahdollista vain silmälääketieteellisten välineiden avulla, joten on erittäin suositeltavaa, että yli 45-vuotiaat henkilöt on tarkistettava vähintään kerran vuodessa ja mieluiten joka kuudes kuukausi.

2. Verkkokalvon pigmenttinen degeneraatio . Verkkokalvon pigmenttinen degeneraatio on tämän taudin melko harvinainen muoto. Lähtökohtana on useimmiten perinnöllinen perinnöllisyys, joka on välitetty äidistä lapseen, 99 prosenttiin tapauksista pojalle. Oireetologia on ympäröivän maailman visuaalisen havainnon heikkeneminen, kun se tulee huonoon valoalueeseen. Vaikeissa tapauksissa henkilö, joka hämärässä, ei näe lainkaan.

Verkkokalvon dystrofian hoito

Tietenkin paras verkkokalvon dystrofian hoito on ennaltaehkäisy, toisin sanoen ajankohtainen vierailu silmälääkärille ja kaikkien hänen suositustensa toteuttaminen. Mutta entä jos tauti ilmenee edelleen? Tietenkin hoidetaan, ja mitä nopeammin, sitä paremmin. Luonnollisesti kussakin yksittäisessä tapauksessa hoito on yksilöllistä, mutta yleensä se vähenee seuraaviin.

Keskitetyllä makuladegeneraatiolla määrätään laserterapia ja verisuonilääkkeitä. Silmän perifeerisen dystrofian yhteydessä lisätään edellä mainittuihin proteiinivalmisteita, joita kutsutaan lopettamaan silmäkudosten tuhoutuminen. Ja verkkokalvon irtoamisella tehdään laserkorgaatio, jota kutsutaan yleisesti juotokseksi. Verkkokalvon pigmenttinen rappeutuminen on taudin vaikein muoto. Hänen kanssaan vaskulaaristen ja korjaavien lääkkeiden, vitamiinihoidon, magneetin ja elektroterapian lisäksi on määrätty. Nämä samat toiminnot on myös ehdotettu verkkokalvon dystrofiaa raskaana oleville naisille.

Kuten näette, verkkokalvon dystrofia on salakavainen sairaus. Joten pitäkää silmäsi nuoruudestasi, eikä silloin, kun tauti on jo tullut.