Perifeerisen tai keskushermoston erilaisten häiriöiden hoitoon kuuluu usein Neuromidine-tabletteja. Tämä lääke merkitsee kolesterinaasin estäjiä. Tämä tarkoittaa, että lääkeaineen aktiivinen komponentti parantaa hermopulssien toimintaa ja siirtoa ja sillä on myös stimuloiva vaikutus sileisiin lihaksiin.
Neuromidiinin koostumus
Kyseisen valmisteen vaikuttava aine on ipidakriinihydrokloridin monohydraatti.
Lisäkomponentit:
- perunatärkkelys (14 mg);
- laktoosimonohydraattia (65 mg);
- kalsiumstearaattia (1 mg).
Edellä kuvatun Neuromidine-valmisteen muodossa ipidakriinipitoisuus yhdessä tabletissa on 20 mg. Tämä pitoisuus riittää halutun terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi.
Neuromedin-tablettien käyttö
Esitetty lääke on määrätty tällaisiin sairauksiin ja edellytyksiin:
- mono- ja polyneuropatiat;
- myasthenia gravis;
- poliradikulopatii;
- bulbar paresis ja halvaus;
- keskushermoston patologiat, joihin liittyy kognitiivisia tai motorisia häiriöitä;
- intestinaalinen atony ;
- heikko työvoima;
- muistin heikkeneminen;
- dementia;
- Multippeliskleroosi.
Hoidon ja annostuksen kesto määräytyy yksilöllisesti jokaiselle tapaukselle.
Tavanomaisessa hoitojärjestelmässä 0,5-1 tabletin ottamista 1-3 kertaa 24 tunnin aikana. Hoito toteutetaan 1-6 kuukautta. Suoliston atoniassa kurssin kesto on 2 viikkoa. Jos on tarpeen vahvistaa kohtuun kohdistuvaa supistumiskykyä työvoiman tehostamiseksi, lääkettä käytetään kerran.
Vasta-aiheet Neuromidine-tablettien käyttöön
Luettelo sairauksista, joissa hoito kuvatulla lääkkeellä on kielletty:
- angina pectoris;
- epilepsia ;
- Hyperkinesesi ekstrapyramidaalisten tautien taustalla;
- keuhkoastma;
- verisuonisairauksien vaikeat häiriöt;
- pohjukaissuolen tai mahalaukun kroonisen mahahaavan paheneminen;
- vaikea bradykardia;
- alttius allergisille reaktioille neuromidiinin komponentteille;
- mekaaninen tukos virtsateiden, suolistossa.
Myös lääke on kontraindisoitu raskaana oleville naisille, imettäville naisille, nuorille ja alle 18-vuotiaille lapsille.
Varovaisuutta, kun käytät Neurromidine-valmistetta, on esitettävä, jos on olemassa seuraavat patologiat:
- laktoosi-intoleranssi;
- kilpirauhasen liikatoiminta;
- hengityselinten obstruktiiviset sairaudet anamneesissa;
- sydän- ja verisuonitaudit;
- laktaasin vajaatoiminta;
- akuutit hengityselinten sairaudet;
- malobsorptiosyndrooma isomaltoosi tai laktoosi.