Trombofilia on verenkiertojärjestelmän tilan häiriö, ja se johtuu veren koostumuksen ja ominaisuuksien patologisista muutoksista. Tämä tauti johtaa useimmin laskimotukosten tromboemboliaan, erilaisen lokalisoinnin tromboosiin. Suurin osa ihmisistä on alttiita taudille leikkauksen jälkeen raskauden aikana fyysisen ylivarren tai trauman seurauksena. Jos olet epävarma tobobylia, sinun on otettava verikokeesta laskimoon ja tavalliseen tapaan tyhjään vatsaan.
Mikä aiheuttaa trombofiliaa?
Tämä tauti voi olla hankittu luonne, joka heijastuu veren hyytymisjärjestelmän puutteisiin tai solujen patologiassa. Ja myös trombofilia-syy voi olla pahanlaatuisia kasvaimia.
Geenitrombofiliaan liittyvä analyysi jopa 50 prosenttiin tapauksista antaa kuitenkin positiivisen tuloksen. Tämä osoittaa perinnöllistä alttiutta tromboosin kehittymiselle useimmilla potilailla. Tällainen patologia voi johtua geneettisistä häiriöistä ja mutaatioista veren koagulaatiossa ja antikoagulaatiojärjestelmässä.
Mikä on trombofiliaan liittyvä analyysi?
Tähän mennessä kaikkein informatiivinen on veritesti trombofiliaa varten. Tällä taudilla veritesti osoittaa lisääntyneen verihiutaleiden ja punasolujen lukumäärän. Veren punasolujen määrä lisääntyy suhteessa veren tilavuuteen.
Veren taso määräytyy aineen pitoisuuden mukaan, mikä edistää trombin tuhoamista, jota kutsutaan D-dimeriksi. Trombofiliaa sen määrä kasvaa.
Veren hyytymisaktiivisuuden arviointi suoritetaan APTT: n (aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan) määrityksen perusteella. Tälle taudille on ominaista APTT: n väheneminen.
Erityisvalmisteita geneettisen trombofiilian analyysille ei tarvita, verinäytteet suoritetaan tavallisessa tilassa potilaan tavanomaisen elämäntavan kanssa.