Laskimotilaisuus lapsilla

Patologia, jonka takana nimi "suden suu" on kiinteä, esiintyy usein vastasyntyneillä lapsilla. Jaettu taivas, joka tuhatta vauva syntyy tänään. Susi-suu ei ole sairaus vaan synnynnäinen oireyhtymä, jossa äidin kohdussa syntyy sikiön pehmeä ja kova pala. Lisäksi patologia voi olla Sticklerin, Van der Woodin tai Loyce-Ditsin oireyhtymä.

Susi suu näyttää suurelta kaarelta, joka muodostuu ylemmän huulen väliin jaettuna kahteen osaan. Nenä- ja suuontelon välissä ei ole rajaa, joten lapsella on hengitys-, nielemisvaikeuksia ja imutöitä. Varapuheenjohtaja ilmenee yhdestä neljästä muodosta:

Tämä maksan vajaatoimintahäiriö on yleisimpiä, mutta sen voi päästä eroon.

Epämuodostumien syyt

Tämän maksan vajaatoiminnan pääasiallinen syy on geenimuunnos. Vauvan luuston luut muodostuvat raskauden kahden ensimmäisen kuukauden aikana. Jos sikiön kehittymisprosessissa vaikuttavat useat tekijät tähän prosessiin, niin ylemmän leuan luuprosessien yhteenliittymää pienellä luulla kallon pohjassa (vomer) ei tapahdu. Tästä syystä lihaksia ei ole kiinnitetty oikein, mikä johtaa kuivumisen muodostumiseen pehmeälle taivaalle. Tässä tapauksessa lapsen sukupuolella ei ole merkitystä, eikä suden suun henkisten ja fyysisten kykyjen kehitystä ole vaikuttanut.

Susi suun muodostumisen syyt voivat olla myös ulkoisia. Joten tämän patologian riski sikiössä lisääntyy, jos raskaana oleva nainen ennen konstruointia ja ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana käytti alkoholiin tai lääkkeisiin savustettua kärsivää vakavasta myrkyllisyydestä tai ylipainosta (2-3 asteen lihavuus). Ympäristötekijät, ikä (35-vuotiaat ja sitä vanhemmat) sekä perinnöllisyys ja tunneongelmia raskauden aikana ovat myös haitallisia.

Hoito ja ennuste

Jotta näet susi suvun sikiön itse, se voi olla ultraäänellä jo 14. raskausviikolla, mutta katkaisun ja täsmällisen diagnoosin tyyppi luodaan vasta syntymän jälkeen. Synnytyksen prosessi on usein monimutkaista, koska lapsen jakautuminen nielaisee lapsivesi, joka johtaa joskus hengitysteiden keuhkokuumeen kehittymiseen. Lisäksi lapset, joilla on tämä synnynnäinen epämuodostuma, on vaikea hengittää itsestään ja imemistä ja nielemistä varten on tarpeen käyttää erityisiä sulkijan sulkimiin kiinnittimiä. Tästä syystä heillä on paino heikompi kuin heidän ikäisensä, ja hengityselinten sairaudet ovat yleisempiä. Mutta ennen kaikkea puheen laatu kärsii. Jopa leikkaus, jolla on susi-suu, ei takaa, että puhe tulee oikeaksi. Mutta toiminta, ei yksin, on pakko!

Susi suun hoito alkaa kahdeksan kuukauden ikäisenä. Ensinnäkin plastiikkakirurgit korjaavat pehmeän tuoksun virheitä. 2-3 vuoden kuluttua voit aloittaa aukon irtoamisen kiinteässä taivaassa. Uranoplastia voi estää kehon puutteiden muodostumisen ylemmässä leukassa. Ennen tämän toimenpiteen suorittamista lapsi asetetaan taivaaseen kiinnittimellä. Tämän laitteen ansiosta hän voi normaalisti syödä, juoda ja puhua.

Optimaalisia tuloksia varten voidaan tarvita 2-7 plastista leikkausta. Kirurgit, ortodontistit, ENT: t, hammaslääkärit, lapsipsykologit ja puheterapeutit saavat auttaa pieni potilas. Jos lääketieteellinen ja psykologinen apu yhdistetään kotiin, sitten kuuden tai seitsemän vuoden ikäisenä, vauva ei eroa toisistaan, voi elää täysin, harrastaa urheilua ja opiskella säännöllisessä koulussa.