Kehomme pehmeissä kudoksissa kasvaimet esiintyvät melko usein, mutta useimmat niistä ovat hyvänlaatuisia. Pehmytkudosarkooma on harvinainen onkologinen sairaus, joka on noin 0,6% pahanlaatuisten kasvainten kokonaismäärästä. Sarkooma on kuitenkin erityisen vaarallinen, koska se kehittyy hyvin nopeasti.
Pehmytkudossarkooman kehityksen syyt
On paljon provosoivia tekijöitä, mutta ennen kaikkea on otettava huomioon perinnöllinen alttius syöpään. Huomattiin myös, että sarkooma vaikuttaa miehiin enemmän kuin naisilla. Potilaiden keski-ikä on 40 vuotta ja vaihtelee molemmissa suunnissa noin 10-12 vuoteen. Tässä ovat yleisimmät syyt, jotka johtavat pahanlaatuisen kasvaimen kasvamiseen pehmytkudoksissa:
- arvet;
- trauma;
- vanhat palovammat;
- murtumien ja leikkausten seuraukset;
- sädehoito ;
- synnynnäinen tai vasta hankittu immuunipuutos;
- herpesvirus ja muut.
Koska pehmeät kudokset (lihakset, rasvakerros, alusten klusterit) eivät ole läheisesti yhteydessä sisäelinten työhön, diagnoosi on melko vaikea. Kasvain itsessään voidaan tunnistaa ultraäänellä, tomografialla, magneettikuvauksella ja muilla menetelmillä, mutta sen määrittämiseksi, onko se sarkooma mahdollistaa vain biopsian. Lisäksi 90 prosentissa tapauksista kasvaimen kasvu ensimmäisten kuukausien aikana on täysin oireeton. Pehmytkudossarkooman pääasialliset merkit ovat:
- voimakas painon lasku;
- anemia;
- yleinen heikkous;
- Löydetty palpaatio on tiivistyminen, joskus kivulias;
- myöhäisessä vaiheessa - kasvojen kohoaminen laskimot ja ihon punoitus.
Muut pehmytkudosarkooman oireet liittyvät metastaasien esiintymiseen. Usein he levittävät veren ja vaikuttavat keuhkoihin, mikä aiheuttaa hengenahdistusta, yskimistä, hengenahdistusta. Tämäntyyppisten syöpien solujen imusolmukautuma on erittäin harvinaista.
Tämän pahanlaatuisen kasvaimen yleisin muoto on synovial pehmytkudossarkooma. Nimi liittyy paikanmuutokseen - nivelten ja muiden rustoisten esineiden synovial membraaniin. Taudin tämän haaran merkkejä ovat myös nivelten moottoritoiminnan väheneminen ja liikunnan voimakas kipu.
Pehmytkudossarkooman hoito
Tehokkain tapa hoitaa sarkoomia on leikkaus. Jos sarkooma kattaa suuret verisuonet ja suonet, poista se täysin ongelmalliselta, kemoterapia on lisäksi määrätty ja sädehoito voidaan suorittaa. Jälkimmäisessä tapauksessa kaikki etuja ja haittoja on punnittava huolellisesti, koska säteilytys lisää huomattavasti toistumisen todennäköisyyttä. Mitä enemmän leikkaat leikkaamalla, sitä paremmin pehmytkudossarkooman ennuste on parempi.
Keskimäärin tämän sairauden selviytymisaste on hyvin alhainen, 50-60% kaikista potilaista kuolee ensimmäisen vuoden kuluttua kasvaimen havaitsemisesta. Toinen 20% potilaista, joilla on sama kasvaimen toistuminen. Tähän mennessä, hyvin
Erityisen vaikeaa on HIV-infektion saaneiden potilaiden hoito, jotka muodostavat leijonanosan sarkoomapotilaiden kokonaismäärästä. Jos detektoidulle kasvaimelle on tunnusomaista alhainen pahanlaatuisuus, sitä voidaan leikata kirurgisesti eikä tehdä seuraavaa kemoterapiaa, koska se tavallisesti aiheuttaa immuniteetin häviämisen ja elintoiminnon vähenemisen. Jos pehmytkudosarkooma on erittäin pahanlaatuista tyyppiä, mikä tahansa hoito on tehoton kasvaimen ja metastaasin nopean kasvun takia.