Hirschsprungin tauti on sairaus, joka nimettiin tutkijan Harold Girpshrungin mukaan, joka ensin kuvasi häntä. Nykyään tämä nimi on tullut kotitalouden nimi, ja harvat ihmiset menevät sen merkitykseen, joten he kirjoittavat enimmäkseen pienestä kirjeestä.
Valitettavasti Hirschsprungin tauti lapsilla on äärimmäisen yleinen ongelma, että imeväiset ja esikoululaiset joutuvat kohtaamaan. Joskus se diagnosoidaan aikuisilla. Usein Hirschsprungin tauti vastasyntyneillä vanhemmilla on kirjattu pois aliravitsemuksesta, mikä johtuu ummetuksesta, ilmavaivatuksesta. Ja tämä on hyvin vaarallista, koska tauti on täynnä komplikaatioita ja jopa kuolemantapauksia.
Tämä tauti on geneettinen, toisin sanoen se on periytynyt vanhemmilta. Tässä tapauksessa geenin kantajat eivät itse voi olla sairas. Useimmiten Hirschsprungin taudin diagnoosi päättyy vahvistamalla poikien oletukset. He sairastuvat useammin ja sairastuvat heti synnytyksen jälkeen. Tämän taudin toteaminen tytöillä on harvinaisuus.
Oireita, jotka pitäisi varoittaa
Hirschsprungin taudin olemus on se, että tietyllä suolen alueella ei ole hermopäätteitä, jotka takaavat ulosteiden erittymisen aallon kaltaisten supistusten vuoksi. Tästä syystä hajotettu ruoka ei erittele, se kerääntyy suolistossa. Tämä tietysti aiheuttaa suolen seinämän venyttämisen. Hirschsprungin taudin tärkeimmät oireet lapsilla ovat krooninen ummetus, vuorotellen ripulin, ilmavaivat, oksentelu ja kipu. Lapsi muodostaa nopeasti ns. Sammakon vatsaan. Turvotettu suoli nähdään ilman vaikeuksia, ja jos painat vatsassa, niin hilseilevä iho voi tuntea suolen liikkeen. Jos jokin näistä oireista havaitaan, Hirschsprungin taudin hoito lapsilla tulee aloittaa välittömästi. Jos tätä ei tehdä mahdollisimman pian, vauvan yleinen tilanne heikkenee jyrkästi. Lapsi laihtuu nopeasti, tulee apaattiselta, ärtyneeltä. Tulevaisuudessa voi olla henkinen viivästyminen, henkisten korjaamattomien ongelmien kehitys.
Menetelmät ja hoidon tehokkuus
Ennen kuin lääkäri määrää lapsen hoidon, on tarpeen diagnosoida sairaus tarkasti. Koska Hirschsprungin taudilla on geneettinen luonne ja se periytyy, käytetään laboratoriotutkimuksen menetelmää käyttäen histologiaa eli solujen ja kudosten tutkimusta kyseisellä alueella. Vanhempien on valmistauduttava vauvaan biopsiaan. Suolistossa lääkärit ottavat käyttöön erityisen koettimen. Neulan päädyssä päästään puristamaan mikroskooppinen pala suolen limakalvosta. Jos diagnoosi on vahvistettu, vauva odottaa pitkää ja monimutkaista hoitoprosessia. Voit tehdä ilman biopsiaa. Vahvistaa oletukset, röntgen on turvonnut
Hirschsprungin taudin korjaaminen voidaan toteuttaa varovaisesti, mutta tämä lähestymistapa ei ratkaise ongelmaa lopullisesti. Lapsen yleisen tilan parantamiseksi lääkärit suosittelevat hoitojen yhdistämistä hierontaan, fysioterapiaan, peristaltiikan mekaaniseen stimulaatioon. On tärkeää seurata tukevaa ruokavaliota, joka perustuu kasviravintoaineiden, hapan maitotuotteiden, lihan käyttöön. Muista pelastaa lapsesi ruokavalio kaasuntuottajilta. Jos kyseessä on imetyksen saanut lapsi, kaikkien äidin on noudatettava näitä sääntöjä.
Valitettavasti vain Hirschsprungin taudin hoito auttaa poistamaan diagnoosi, jonka aikana kyseinen alue poistetaan suolistosta.