Perinataalinen seulonta ensimmäisen kolmanneksen aikana

Ei aina raskaus etenee täydellisen hyvinvoinnin taustalla. Mahdollisten mahdollisten sairauksien tunnistamiseksi ja asianmukaisten toimenpiteiden toteuttamiseksi kaikki raskaana olevat naiset eivät saa laiminlyödä lääkäreiden rekisteröintiä ja läsnäoloa. Yksi tulevien äitien näytöksistä on seulonta. Tämä on moderni monimutkainen diagnostinen menetelmä, joka antaa lääkärille tietoa lapsen terveydestä ja raskauden kulusta. Ensimmäinen perinataalinen seulonta suoritetaan 1 kolmanneksella 10-14 viikon aikana, optimaalisin aika on 11-12 viikon jakso. Seulonta sisältää ultraäänen sekä verikokeen. Tämän menetelmän tarkoituksena on tunnistaa sikiön mahdolliset geneettiset poikkeavuudet.

Indikaatiot perinataalisen seulontaa varten ensimmäisen raskauskolmanneksen ajan

Tätä tutkimusta ei ole sisällytetty kaikkien raskaana olevien naisten pakolliseen luetteloon, ja se tulisi määrätä ohjeiden mukaan ja kaikki muut tulevat äidit rajoittuvat vain ultraäänitutkimukseen. Useimmiten lääkärit suosittelevat sen siirtämistä kaikille naisille, jotta sikiön kehityksestä ei päästä vakavia rikkomuksia.

Perinataalisen seulonnan indikaatiot 1 raskauskolmannekselle ovat seuraavat:

• naisen anamneesissa oli jäädytetty raskaus, keskenmeno, synnynnäinen lapsi;
• yksi puolisoiden sukulaisista on geneettisiä sairauksia;
• raskauden ensimmäisinä viikkoina nainen oli sairaana lääketieteessä;
• äidin ikä yli 35 vuotta;
• yksi hänen elämästään aviopuolisosta sattui säteilyn vaikutuksen alaisena.

Ultrasound seulonta 1 raskauskolmannekselle

Ensimmäinen vaihe on ultraäänidiagnoosin kulku, jota genetiikka suorittaa. Lääkäri tutkii seuraavat parametrit:

• alkion pituus (koccyx-parietaalikoko);
• kaulusvyöhykkeen koko, joka on tärkeä patologiamerkki tiettynä ajankohtana;
• pään ja nenän luun koko;
• aivojen puolipallojen symmetria;
• luiden pituus;
• koko vatsan, sydämen;
• sisäisten elinten kohdistaminen niiden paikkoihin.

Tutkittuaan huolellisesti kaikki tiedot, lääkäri saattaa epäillä useita geneettisiä sairauksia, esimerkiksi Down-oireyhtymää tai Edwardsia tai heidän poissaoloaan.

Perinataalinen biokemiallinen seulonta ensimmäisen kolmanneksen aikana

Toinen vaihe on laskimoverin analysointi. Perinataalista biokemiallista seulontaa kutsutaan myös "kaksoiskokeeksi". Se sisältää tällaisten istukan proteiinien, kuten PAPP-A: n ja vapaan b-hCG: n, tutkimuksen. Lisäksi dataa käsitellään tietokoneohjelmassa ottaen huomioon ultraäänitulokset. Jalostukseen käytetään muita tietoja, kuten esimerkiksi naisen ikä, IVF: n , diabeteksen, huonoja tapoja.

Perinataalisen seulonnan transkripti ensimmäiselle kolmannekselle

On parasta antaa diagnosoinnin tulosten arviointi tarkkailevalle lääkärille eikä yrittää tehdä johtopäätöksiä omasta. Erityisen johtopäätöksenä on tietokoneohjelman ensimmäisestä trimmitasosta saatu perinataalinen seulonta. Se osoittaa tutkimuksen tulokset ja laskee patologisten riskien. Pääindikaattori on erityinen määrä, jota kutsutaan nimellä MoM. Se luonnehtii sitä, missä määrin arvot hylätään normaalisti. Kokenut erikoislääkäri, joka tutkii tutkimustulosten muotoa, pystyy näkemään paitsi geneettisten epämuodostumien riskin myös muiden patologioiden todennäköisyydestä. Esimerkiksi istukan proteiinien arvot voivat poiketa ensimmäisen kolmanneksen perinataalisen seulonnan normaalista myös keskeytymisvaarasta, preeklampiasta, sikiön hypoksiaan ja muihin synnytykseen liittyvistä sairauksista.

Jos tutkimuksessa todettiin suurta Down-oireyhtymää tai muuta poikkeamaa, sitä ei voida vielä pitää tarkana diagnoosina. Gynekologi varmasti antaa viittauksen diagnostiikan määrittämiseen.